Leukofighter Blog
ValBerysWelt – unser Weg geht weiter
2019 begann mit der Krebserkrankung unseres vierjährigen Sohnes „Lou“ eine Zeit, die unser Leben von Grund auf verändert hat. Auf ValBerysWelt habe ich damals angefangen, unseren Weg festzuhalten – mit all den Ängsten und Herausforderungen, aber auch mit den kleinen und großen Momenten, die uns durch diese Zeit getragen haben.
Nach dem Ende der Therapie durfte es lange ruhiger werden. Und ich hatte sehr gehofft, dass es auch so bleiben würde. Leider gibt es nun einen Grund, warum ich wieder weiterschreibe.
ValBerysWelt bleibt als Teil unserer Geschichte bestehen. Alles, was jetzt vor uns liegt, bekommt hier bei Leukofighter seinen Platz.
Für unsere Familie, für alle, die uns begleiten, und vielleicht auch für Menschen, die selbst gerade einen ähnlichen Weg gehen.
Deine Valerie
Tag 11: Freitag – Klinik und ein bisschen Routine
Ein ruhigerer Tag für Lou Der Freitag (9.10.26) begann für Lou deutlich ruhiger als der Tag davor. Das Fieber war gesunken, auch wenn der Husten weiterhin ziemlich hartnäckig war. Insgesamt
Tag 10: Fieber – und zurück auf Station
Eigentlich nur Tagesklinik Eigentlich sollte es heute nur ein Termin in der Tagesklinik werden. Um 11:15 Uhr wurden Lou und Mike vom Taxi abgeholt. Geplant waren die übliche Blutkontrolle, wieder
Tag 9: Ein guter Tag beim B-ALL-Rezidiv
„Ich glaube, ich werde krank“ Der Tag fing erstmal ein bisschen schräg an. Lou wachte morgens auf und sagte als Erstes: „Ich glaube, ich werde krank. Ich hab so ein
Tag 8: Tagesklinik statt Schulalltag
Wieder eine ruhige Nacht Auch die zweite Nacht zu Hause war ruhig. Das tut gerade einfach gut. Morgens hieß es dann wieder fertig machen, denn um 9:15 Uhr stand das
Tag 7: Zuhause ankommen – Erholung und Alltag
Die erste Nacht wieder zu Hause Die erste Nacht zu Hause war ruhig. Und allein das hat schon so gutgetan. Lou schläft im Moment bei uns im Schlafzimmer. Von dort
Tag 6: Endlich nach Hause – Block F1 geschafft
Noch einmal Chemo – und dann hoffentlich raus Der Sonntag begann sehr früh. Lou war schon gegen halb sieben wach – und vor allem hatte er Hunger. Sehr viel Hunger.
Tag 5: Die Luft ist raus – wir wollen nach Hause
Medizinisch ruhig – im Kopf schon fast zu Hause Medizinisch war der Samstag zum Glück eher unspektakulär. Bei der kurzen Visite blieb es bei dem Plan, den wir schon kannten:
Tag 4: Ein Tag voller Überraschungen
Hungrig aufgewacht – und dann erstmal nichts essen Tag 4 begann heute noch im dunklen Zimmer mit einem ziemlich eindeutigen Satz von Lou: „Ich hab so Hunger.“ Also haben wir
Tag 3: Mehr Alltag und gute Aussichten
Ein ziemlich guter dritter Tag Als ich heute gegen 11 Uhr in die Klinik kam, startete bei Lou gerade seine Deutschstunde. Mit Mike gab es deshalb einen etwas ungewöhnlichen fliegenden
Tag 2: MTX, Klinikschule und DKMS
Die Therapie läuft weiter Tag 2 von Block F1 war medizinisch erstmal deutlich unspektakulärer als der Start am Dienstag – und das war ehrlich gesagt völlig in Ordnung so. Die
Tag 1: Block F1 startet – ein guter Anfang
Und plötzlich war er wieder ziemlich Lou Dienstag war Tag 1 von Block F1 – und obwohl damit jetzt die eigentliche Therapie richtig losgeht, war dieser erste Tag erstmal überraschend