Leukofighter

Eigentlich nur Tagesklinik Eigentlich sollte es heute nur ein Termin in der Tagesklinik werden. Um 11:15 Uhr wurden Lou und Mike vom Taxi abgeholt. Geplant waren die übliche Blutkontrolle, wieder Ambisome und außerdem ein Verbandswechsel am Hickman-Katheter. Und dann kam der Anruf von Mike: Lou hat Fieber und muss direkt auf Station bleiben. Da war

„Ich glaube, ich werde krank“ Der Tag fing erstmal ein bisschen schräg an. Lou wachte morgens auf und sagte als Erstes: „Ich glaube, ich werde krank. Ich hab so ein Halskratzen und fühl mich irgendwie kränklich.“ Bei diesem Satz musste ich kurz hängen bleiben. Natürlich weiß Lou sehr genau, dass er krank ist. Und trotzdem

Wieder eine ruhige Nacht Auch die zweite Nacht zu Hause war ruhig. Das tut gerade einfach gut. Morgens hieß es dann wieder fertig machen, denn um 9:15 Uhr stand das Taxi vor der Haustür, um Mike und Lou nach Heidelberg zu bringen. Für diese Fahrten haben wir eine Verordnung zur Krankenbeförderung, also einen sogenannten Transportschein.

Die erste Nacht wieder zu Hause Die erste Nacht zu Hause war ruhig. Und allein das hat schon so gutgetan. Lou schläft im Moment bei uns im Schlafzimmer. Von dort ist der Weg zum Bad kurz und wir haben ihn einfach direkt bei uns. Gerade jetzt fühlt sich das für uns am besten an, weil

Noch einmal Chemo – und dann hoffentlich raus Der Sonntag begann sehr früh. Lou war schon gegen halb sieben wach – und vor allem hatte er Hunger. Sehr viel Hunger. Obwohl es an diesem Tag kein Dexamethason mehr gab, war das Thema Essen also weiterhin ziemlich präsent. Sein Wunsch am frühen Morgen: Yum-Yum-Nudeln. Also gab

Medizinisch ruhig – im Kopf schon fast zu Hause Medizinisch war der Samstag zum Glück eher unspektakulär. Bei der kurzen Visite blieb es bei dem Plan, den wir schon kannten: Wenn Lou weiterhin fieberfrei bleibt und keine stärkeren Schmerzen bekommt, dürfen wir am Sonntag nach Hause. Seit unserer Aufnahme am Dienstag, dem 22. September, war

Hungrig aufgewacht – und dann erstmal nichts essen Tag 4 begann heute noch im dunklen Zimmer mit einem ziemlich eindeutigen Satz von Lou: „Ich hab so Hunger.“ Also haben wir erstmal gebrainstormt, was er essen könnte, bis das Frühstück kommt. Banane? Nein. Apfel? Auch nicht. Müsli, Cornflakes oder irgendetwas anderes? Irgendwie war nichts dabei, auf

Ein ziemlich guter dritter Tag Als ich heute gegen 11 Uhr in die Klinik kam, startete bei Lou gerade seine Deutschstunde. Mit Mike gab es deshalb einen etwas ungewöhnlichen fliegenden Wechsel: Das Parkhaus war komplett voll und selbst für Dauerparker gab es keinen freien Platz mehr. Also haben wir unsere Übergabe kurzerhand im Auto gemacht,

Die Therapie läuft weiter Tag 2 von Block F1 war medizinisch erstmal deutlich unspektakulärer als der Start am Dienstag – und das war ehrlich gesagt völlig in Ordnung so. Die Methotrexat-Infusion läuft insgesamt über 36 Stunden weiter. Parallel bekommt Lou sehr viel Flüssigkeit über die Vene, damit das Medikament anschließend wieder gut ausgeschieden werden kann.

Und plötzlich war er wieder ziemlich Lou Dienstag war Tag 1 von Block F1 – und obwohl damit jetzt die eigentliche Therapie richtig losgeht, war dieser erste Tag erstmal überraschend positiv. Als ich nach der Schule in die Klinik kam, war Lou schon längst wieder wach und richtig fit. Keine Kopfschmerzen, Appetit, Lust auf Lego